نصف جهان: مديرکل دفتر نظارت و پايش مصرف فرآورده‌هاي سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصي در فرآورده‌هاي «رانيتيدين»، سازمان غذا و دارو طي ماه‌هاي گذشته، اقدامات لازم براي آزمايش تمامي نمونه‌ اين دارو موجود در بازار دارويي کشور را انجام داده است و نتايج حاصل شده به زودي اعلام مي‌شود.

دکتر مهرناز خيرانديش اظهار کرد: تمامي نمونه‌هاي فرآورده «رانيتيدين» در کشور به منظور آزمايش ميزان ناخالصي فراخوان و آزمايش‌هاي لازم روي اين داروها انجام شده است. وي افزود: پس از اعلام نتيجه آزمايش‌ها، داروهايي که ميزان ناخالصي «نيتروزامين» موجود در آن بيشتر از حد مجاز باشد، ريکال خواهد شد. مديرکل دفتر نظارت و پايش مصرف فرآورده‌هاي سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اينکه آزمايش‌هاي لازم روي نمونه‌هاي ارسالي تمامي شرکت‌ها دوبار انجام شده و نتايج آن در اسرع وقت اعلام مي‌شود، گفت: براساس نتيجه آزمايش، ريکال تمامي فرآورده‌هاي «رانيتيدين» داراي ناخالصي به سرعت انجام مي‌شود.

بر اساس گزارش سازمان غذا و دارو، لازم به ذکر است اداره مواد غذايي و دارويي ايالات متحده آمريکا(FDA) از ابتداي ماه آوريل (13 فروردين) تمامي شکل‌هاي داروي «رانيتيدين» را به‌دليل احتمال وجود آلودگي از بازار جمع‌آوري کرده است.