برچسب ها
معاون وزیر و رییس سازمان غذا و داروی کشور، دکتر دیناروند:
دکتر رسول دیناروند با بیان اینکه، در حال حاضر حدود 10 هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارد افزود: به عبارتی در حال حاضر بیماران خاص و صعب العلاج ازجمله بیماران هموفیلی، تالاسمی ، سرطان و ام اس حدود 30 درصد از هزینه دارویی کشور را به خود اختصاص داده اند.
کد خبر: ۴۲۲۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۵
کد خبر: ۴۲۰۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۳
رییس انجمن تالاسمی در واکنش به قطع پوشش بیمه‌ای داروهای حیاتی بیماران تالاسمی گفت: بیش از ۶۰ درصد بیماران تالاسمی سال‌هاست از داروهای وارداتی استفاده می‌کنند و چرخش یکباره آنها به سمت داروی تولید داخل مشکلات روحی، روانی، جسمی بسیاری را برای بیمار ایجاد می‌کند.
کد خبر: ۴۱۸۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۲
تصور کنید صبح یک روز کاملا عادی مثل هرروز دیگر از خواب بیدار می‌شوید، گوشی تلفن خود را چک می‌کنید. برای شما پیامی رسیده که می‌گوید احتمالا داروی دسفرال دیگر تحت پوشش بیمه نیست، خبر داری؟ با خودتان حساب می‌کنید برای هر چهار ویال دارویی که هر روز مصرف می‌کنید باید روزانه 50 هزار تومان بدهید؛
کد خبر: ۴۱۵۸۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۱
کمبود منابع مالی در حوزه سلامت همه مردم را درگیر می‌کند؛ از کارکنان حوزه سلامت تا بیماران، بویژه بیمارانی که تحت تاثیر همین بی‌پولی‌ها هنوز "خاص" نشده‌اند.
کد خبر: ۴۰۵۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۴/۲۳
دو راهی مراجعه یا عدم مراجعه به مشاور ژنتیک برای پیشگیری از تولد کودک مبتلا به بیماری ژنتیکی و نادر که پیشتر دغدغه برخی از زوج‌های جوان در آستانه از ازدواج بود، اواخر سال گذشته برطرف شد؛ چرا که سازمان بهزیستی مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج را اجباری کرد تا آمار تولد کودکان معلول کاهش پیدا کند.
کد خبر: ۳۷۱۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۸
مدیر کل دفتر آمار، برنامه ریزی و بودجه سازمان بیمه سلامت ایران درباره سرانه بیماران خاص گفت: سرانه مصوب دولتی برای بیماران خاص سه میلیون و 850 هزار ریال در ماه است، در حالی که سازمان بیمه سلامت ماهانه هشت میلیون ریال بابت بیماران خاص هزینه می‌کند.
کد خبر: ۳۵۸۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۱۶
رییس انجمن تالاسمی گفت: اخذ برائت‌نامه از بیماران تالاسمی در بیمارستان‌ها به هنگام تزریق خون از نظر اخلاقی و حقوقی با مشکل روبروست.
کد خبر: ۳۵۱۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۰۸
مدتی است که وقتی بیماران تالاسمی برای تزریق خون به بیمارستان مراجعه می‌کنند به آنها برائت نامه‌ای داده می‌شود، مبنی بر اینکه بیمارستان هیچگونه مسئولیتی در قبال عوارض ناشی از تزریق خون ندارد.
کد خبر: ۳۵۰۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۰۷
در راستاي حمايت از بيماران خاص صورت گرفته است.
کد خبر: ۳۱۴۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۰۶
گاهی برایشان این آخرین راه نجات است؛ آخرین امید. وقتی نام "پیوند" به میان می‌آید، یعنی دیگر دارو اثر ندارد؛ اینجاست که چشم امید به داوطلبانی‌ست که عصاره‌های وجودشان را در طبق اخلاص می‌گذارند...
کد خبر: ۳۰۶۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۱/۳۰
مدیرعامل خون بند ناف رویان گفت: تاکنون ۷۵ هزار نمونه خون بند ناف در این مرکز ذخیره سازی و ۲۰ نمونه برای درمان بیماری ها پیوند داده شده است.
کد خبر: ۲۷۷۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۱۹
بیماری‌های بشر از گذشته تا کنون با توجه به سبک زندگی، منطقه جغرافیایی و دلایل ژنتیکی از تنوع بالایی برخوردار است. زمانی وبا و طاعون عامل مرگ و میر گروه زیادی از انسان‌ها بود و تا همین چند سال پیش مواردی مثل فلج اطفال در کشور شیوع داشت که با پیشرفت علم پزشکی اکنون ریشه‌کن شده است.
کد خبر: ۲۶۷۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۹
کد خبر: ۲۵۵۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۱/۲۷
معاون رفاه اجتماعی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی از ثبت نام 66 هزار نفر در سامانه خدمات رفاهی بیماران خاص خبر داد و گفت: به‌زودی به بیماران خاصی که ثبت نام انجام نداده‌اند پیامکی برای نامنویسی در سامانه ارسال خواهد شد.
کد خبر: ۲۵۱۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۱/۲۵
نماینده مردم تبریز و عضو کمیسیون اجتماعی مجلس گفت: بیماران خاص نیاز به حمایت های خاص دارند چرا که آنها بدلیل رنجی که تحمل می کنند باید در زندگی از یکسری حداقل ها برخوردار باشند تا بتوانند زندگی خود را پیش برند.
کد خبر: ۲۱۱۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۶
رییس بنیاد امور بیماری‌های خاص با اشاره به رشد بیماری‌هایی نظیر دیابت در کشور گفت: با برنامه‌ریزی صحیح و با همکاری وزارت بهداشت می‌توان بار این بیماری‌ها را کاهش داد.
کد خبر: ۱۸۵۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۲۲
کد خبر: ۱۷۵۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۱۱
کد خبر: ۱۵۵۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۱۸
آبان ماه امسال طرح اجباری شدن آزمایش‌های ژنتیک قبل از ازدواج در کمیسیون تلفیق به تصویب رسید و صاحبنظران معتقدند اجباری شدن آزمایش ژنتیک هزینه‌های طلاق را گران می‌کند، همچنین کاهش ۲۵ درصدی کودکان معلول با انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج محقق می‌شود.
کد خبر: ۱۴۷۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۱۲