نصف جهان: مدير روابط عمومي دانشگاه علوم پزشکي اصفهان گفت: سهميه اصفهان از مرحله سوم کارآزمايي باليني واکسن مشترک ايران و کوبا(کرونا پاستور) 3500 داوطلب است.

آرش نجيمي افزود: واکسن کروناي نوترکيب که توسط انستيتو فينلاي کوبا و با مشارکت انستيتو پاستور ايران توليد شد پس از گذراندن مراحل يک و دو وارد مرحله سوم کارآزمايي باليني شد تا پس از تاييد نهايي در انستيتو پاستور نيز توليد و واکسيناسيون عمومي با آن آغاز شود.

وي با بيان اينکه مرحله سوم کارآزمايي باليني اين واکسن در هفت استان از جمله اصفهان و بر روي 24 هزار داوطلب انجام خواهد شد، اظهار داشت: سهميه  اصفهان تعداد يادشده است.

نجيمي با اشاره به شرايط داوطلبان براي مشارکت در اجراي اين مرحله آزمايشي، خاطرنشان کرد: افراد واجد شرايط بايد بين 18 تا 80 سال داشته و در شهر اصفهان ساکن باشند و از سلامت عمومي برخوردار بوده يا در صورت داشتن بيماري زمينه اي، کنترل شده باشد.

وي با بيان اينکه ثبت‌نام براي شرکت در کارآزمايي باليني مرحله  سوم واکسن مشترک ايران و کوبا (سوبرانا) از طريق سامانه www.pasteurcovac.ir آغاز شده است، گفت: داوطلبان اصفهاني مي توانند براي کسب اطلاعات بيشتر به سامانه تلفني 3113 نيز تماس بگيرند و با وارد کردن شماره يک، ثبت نام کنند.

مدير روابط عمومي دانشگاه علوم پزشکي اصفهان، تصريح کرد: داوطلباني که در اين مرحله آزمايشي، در گروه دارونما قرار بگيرند پس از اتمام اين مرحله در اولويت تزريق واکسن تاييد شده قرار مي گيرند.

رضا فدايي، مسوول بيماري‌هاي واگير معاونت بهداشتي دانشگاه علوم پزشکي اصفهان هم با بيان اينکه سالني براي تزريق واکسن مشترک ايران و کوبا در مرحله آزمايشي آن در اصفهان فراهم شد، گفت: تزريق واکسن از هفته جاري آغاز مي‌شود.

به گفته رئيس انستيتو پاستور ايران، مرحله سوم يا آخرين مرحله کارآزمايي باليني واکسن در هفت استان کشور شامل مازندران، بابل، اصفهان، يزد، کرمان، هرمزگان، زنجان و همدان آغاز مي شود.

عليرضا بيگلري اظهار کرد: اين واکسن در فازهاي کارآزمايي 1 و 2 از نظر اثربخشي و بي خطر بودن آن به دقت مورد بررسي و تاييد قرار گرفت و پس از طي مرحله نهايي بررسي باليني مي تواند در واکسيناسيون عمومي کشور مورد استفاده قرار گيرد.

به گزارش ايرنا، اين واکسن با مشارکت ايران و کوبا ساخته شده و با عنوان واکسن کرونا پاستور از آن ياد مي‌شود.

در شرايط داوطلبان شرکت کننده در اين طرح، آمده است که در ابتداي مطالعه به صورت تصادفي در دو گروه تقسيم مي شوند که شامل گروه دريافت کننده واکسن (80 درصد افراد مطالعه) و گروه دريافت کننده ادجوانت به تنهايي (ماده اي که ايمني عمومي فرد را تحريک مي کند ولي اثر اختصاصي براي ايجاد ايمني بر عليه ويروس کرونا را ندارد) به عنوان گروه شاهد (20 درصد افراد) است و گروه دوم بعد از پايان اين مطالعه و مشخص شدن نتايج، به رايگان مورد تزريق واکسن مورد تأييد قرار خواهند گرفت.

همچنين در سامانه ثبت نام کارآزمايي باليني واکسن کرونا پاستور آمده است که در شهرهاي بندرعباس، کرمان، اصفهان، ساري و بابل، اين واکسن در 2 نوبت تزريق خواهد شد که نوبت دوم، 28 روز پس از نوبت اول خواهد بود.