برچسب ها
همچنین این افراد درجاتی از ناتوانی عقلی دارند که در افراد مختلف، متفاوت است. ولی در اکثر موارد، خفیف تا متوسط است. سندرم داون یک بیماری همیشگی است. ولی با مراقبت و حمایت، کودکانی که مبتلا به سندرم داون هستند می توانند با سلامت و شادی زندگی کنند و زندگی شادی داشته باشند.
کد خبر: ۵۶۷۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۱۴
یک پژوهش جدید نشان می‌دهد که ایجاد جراحت و زخم و هر گونه آسیب در بدن که به بروز التهاب منجر می‌شود، توسط سلولهای بنیادی در پوست به خاطر سپرده شده و دفعه بعد در صورت بروز هر گونه جراحتی، از آن حافظه و اطلاعات برای ترمیم هر چه سریع‌تر زخم استفاده می‌شود.
کد خبر: ۵۴۷۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۱
باور بر این است که تنفس عمیق پیام هایی را به مغز ارسال می کند تا ضربان قلب را کند سازد، گوارش را بهبود ببخشد و احساس آرامش و تندرستی را افزایش دهد، از این رو ترشح هورمون های استرس، مانند کورتیزول، را کاهش می دهد.
کد خبر: ۴۸۰۴۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۳
با تحقیقات علمی مشخص شد؛
محققان در پژوهشگاه رویان در تحقیقات خود نشان دادند که شانس داشتن فرزند پسر برای مردانی که فرزند اولشان پسر بوده بیشتر است.والدین همواره آرزو داشته‌اند که جنسیت فرزند خود را انتخاب کنند. با وجود توجهات در این زمینه، بررسی‌های علمی اندکی برای پاسخ به این سوال که چرا برخی خانواده‌ها نمی‌توانند به جنسیت مورد نظرشان دست‌یابند انجام گرفته است.
کد خبر: ۴۶۰۲۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۳۰
انسان هاي 47 کروموزومي براي من عزيزترين هستند و اين را همه مي‌دانند اما امروز به دور از هرگونه تعصب چهل و هفت‌تايي، قاطعانه و بي‌طرف اعلام مي‌کنم که باور دارم فوتباليست‌هاي 47 کروموزومي دختران و پسران ما، چه تيم فوتبال ديوار چهل و هفت پسران و چه تيم فوتبال دختران چهل و هفت، با اخلاق‌ترين تيم فوتبال جهان هستند. برنده‌ترين هستند در صداقت، برنده‌ترين در مهرباني و برنده‌ترين در انسان مداري.
کد خبر: ۴۴۳۷۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۱۹
تلاش دانشمندان برای مقابله با پیری زودرس
پیری زودرس یا "پروجریا (Progeria)"که همچنین با عنوان "سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا" و "سندرم هاچینسون-گیلفورد" نیز شناخته می‌شود، یک وضعیت بسیار نادر ژنتیکی است که در آن علائم و نشانه‌های پیری و کهولت در سنین بسیار کم تجلی می‌کنند.
کد خبر: ۴۲۹۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۱۰
رئیس دانشکده علوم و فناوری های نوین پزشکی شیراز، از تولید کیت تشخیص سریع اختلالات کروموزومی به عنوان گامی دیگر به سوی خودکفایی کشور در عرصه خدمات سلامت خبر داد. دکتر یونس قاسمی گفت: دانشجویان دکتری بیوتکنولوژی پزشکی دانشکده علوم و فناوری های نوین پزشکی شیراز، موفق به تولید کیت تشخیص سریع اختلالات کروموزومی در حوزه ژنتیک پزشکی شدند.
کد خبر: ۴۲۱۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۴
دانشمندان دانشگاه MIT از سلولهای مخمر به عنوان راز جوان ماندن نام بردند.دانشمندان دانشگاه MIT طی پژوهش جدید خود از سلولهای مخمر به عنوان سرنخ احتمالی برای جوان ماندن و مبارزه با پیری یاد کردند.
کد خبر: ۳۷۸۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۴/۰۱
هیسکو دختر سه ساله کانادایی است که به سندروم آنجلمن مبتلاست و فقط 90 دقیقه در شبانه‌روز می‌خوابد.
کد خبر: ۳۱۸۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۰
محققان به بررسی زندگی یک شامپانزه 24 ساله ماده مبتلا به ناهنجاری کروموزومی پرداختند.
کد خبر: ۲۶۳۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۰۵
رنگ فقر برکاشي هاي فيروزه اي
کد خبر: ۲۰۶۶۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۰/۱۲
محققان در یک پژوهش جدید نشان دادند که یک دارو که در حال حاضر برای درمان سرطان کلیه و معده استفاده می‌شود، می‌تواند ضعف و تحلیل عضلانی در بیماران مبتلا به نوعی از دیستروفی عضلانی را برطرف کند.
کد خبر: ۱۷۲۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۰۴
کد خبر: ۱۶۰۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۸/۲۳
گونه‌های جانوری و گیاهی زیادی در زمین وجود دارند که از لحاظ فنی زندگی جاودان دارند بدون این که گذر زمان آن را پیر و فرتوت کند.البته منظور از این جاودانگی، "جاودانگی بیولوژیکی" است. هر چند که این اصطلاح در بین زیست‌شناسان چندان رایج نیست.
کد خبر: ۴۲۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۲