برچسب ها
کد خبر: ۸۰۹۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳
رییس انجمن تالاسمی گفت: اگر وضعیت نامطلوب دارویی بیماران تالاسمی به همین شکل ادامه پیدا کند، بی‌شک آمار مرگ و میر این بیماران در سال جاری بیشتر از سال گذشته خواهد بود.
کد خبر: ۸۰۸۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳
درمان بیماریهای صعب‌العلاج خصوصی می‌شود
محققان با تمرکز بر بیماری های صعب العلاج درصدد برآمده اند تا بر اساس ژن هر فرد، بیماری را درمان کنند این تحول در ایران هم ورود پیدا کرده تا در نهایت شاهد درمان اختصاصی بیماریها باشیم.
کد خبر: ۸۰۱۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۹
کد خبر: ۷۹۹۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۸
معاون فنی و فناوری های نوین سازمان انتقال خون، از ابلاغ شیوه نامه تهیه و توزیع خون خبر داد.
کد خبر: ۷۹۹۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۸
بیماران سه ماه است که دارو ندارند
رییس انجمن تالاسمی از مرگ ۹۴ بیمار تالاسمی بدلیل عارضه قلبی ناشی از عدم دریافت دارو و تزریق داروی بی‌کیفیت خبر داد.
کد خبر: ۷۹۸۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۸
کد خبر: ۷۹۷۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۷
رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، از برخورد بد با بیماران تالاسمی در مراجعه به مطب های دندانپزشکی گلایه کرد.
کد خبر: ۷۸۸۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۰
در پی بروز کمبود در داروی بیماران تالاسمی طی چند هفته گذشته، مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو، گفت: از تولیدکننده خواسته‌ایم تا صادرات داروی تولید داخل را متوقف کرده و در اختیار بازار داخل قرار دهد تا این کمبود مقطعی برطرف شود.
کد خبر: ۷۸۶۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۹
معاون اجتماعی وزیر بهداشت ضمن تشریح اقدامات وزارت بهداشت در زمینه سه جنبه اجتماعی شدن سلامت یعنی مشارکت مردم، همکاری‌های بین‌بخشی و مشارکت افراد شاخص در حوزه سلامت، مهم‌ترین برنامه‌های وزارت بهداشت را در این حوزه و در سال ۹۷ برشمرد.
کد خبر: ۷۸۴۱۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۸
پایداری کیفیت و قیمت دارو همواره یکی از اساسی‌ترین مطالبات و دبیماران تالاسمی بوده؛ چرا که زندگی آنها از زمان تولد به استفاده از این داروها گره خورده و پایانی ندارد...
کد خبر: ۷۸۳۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۷
رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروی آهن زدا را بحرانی خواند و گفت: کمبود دارو باعث شده مرگ و میر بیماران افزایش یابد.
کد خبر: ۷۷۶۳۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۳
به دنبال انتقاد انجمن تالاسمی از وضعیت مراکز تالاسمی در پایتخت و پذیرش دو برابر ظرفیت بیماران در این مراکز، کارشناس هموفیلی- تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت توضیحاتی ارائه کرد.
کد خبر: ۷۷۳۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۲
رنج مضاعف هموفیلی‌ها؛
"یونس" ۳۲ سال دارد و سادگی از کلامش می‌بارد؛ او از کودکی دردهای مشترکی با برادرش داشته؛ دردهایی از جنس "خاص"؛ دردی بنام "هموفیلی" و رفت‌وآمدهای بسیارش برای گرفتن یک کیسه "فاکتور"...
کد خبر: ۷۷۳۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۲
کد خبر: ۷۵۶۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۲
حوزه بهداشت در سال ۹۶ تقریبا سال پرکاری را پشت سرگذاشت و با تصمیماتی کلیدی در حوزه مالیات دخانیات و بودجه پزشک خانواده وارد سال ۹۷ شد؛ مباحثی که هر دو تاثیر بسیاری بر حوزه سلامت دارند...
کد خبر: ۷۴۲۱۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۴
خبر خوش وزارت بهداشت برای بیماران خاص؛
مشاور معاون درمان وزارت بهداشت در امور بیماریها از اضافه شدن خدمات دو بیماری ام‌اس و ای‌بی به مراکز جامع بیماران خاص خبر داد و گفت: بسیاری از خدماتی که در این مراکز ارائه می‌شود، برای این چهار گروه بیماران یعنی بیماران تالاسمی ، هموفیلی، ام‌اس و ای‌بی مشترک است.
کد خبر: ۷۴۱۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۴
قزوین-حلما نوزاد ۴ ماهه‌ای که برای ادامه زندگی خود نیاز به داروی «اسپینرازا»دارد، دارویی که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است و معاونت غذا و دارو مجوز ورود آن به کشور را صادر نمی‌کند.
کد خبر: ۷۱۹۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۲۱
مشاور معاون درمان در امور بیماریهای وزارت بهداشت با اشاره به تمهیدات نوروزی وزارت بهداشت برای بیماران خاص، از افزایش ۳۰ درصدی فاکتورهای بیماران هموفیلی در استان‌های مسافرخیز خبر داد.
کد خبر: ۷۱۹۴۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۲۱
شرق نوشت: نرخ تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور سالانه عدد بسیار کمی بین ٢٠٠ تا ٢٥٠ نفر است، بااین‌حال از همین تعداد بخش بیشترشان متولد این استان هستند.
کد خبر: ۶۹۸۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۰۸