برچسب ها
کد خبر: ۹۵۷۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۳
«به گفته یک منبع آگاه در یکی از داروخانه‌های دولتی کشور شرایط دارو در کشور ما هیچ‌وقت پایدار نبوده است و همیشه در مقاطعی در برخی اقلام دارویی کمبود داشته‌ایم. در حال حاضر نیز در برخی موارد کمبودهایی داریم که چیز تازه‌ای نیست.»
کد خبر: ۹۰۸۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۱
یک فوق تخصص ژنتیک ضمن ارائه اسناد جدید علمی در کذب بودن ادعاهای "یاسمن اشکی"، عوارض واکسن HPV و ممنوعیت تزریق آن در بسیاری از کشورها را تشریح کرد.
کد خبر: ۸۵۹۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۹
کد خبر: ۸۵۵۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۵
چند سوال درباره یک مهمان؛
برنامه پرمخاطب ماه‌عسل سالهاست مهمان خانه ایرانیان روزه دار در ساعات منتهی به افطار است و با وجود برخی نقاط ضعف، نقاط عطف درخشانی هم در این سالها داشته است. همچنین، با توجه به ذات گفتگو محور برنامه، همواره نیز با حاشیه‌هایی همراه بوده است.
کد خبر: ۸۴۶۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۰
آنچه در "ماه عسل" دیشب گذشت
در نهمین قسمت از برنامه ماه عسل، احسان علیخانی با فرهاد ایرانی به گفتگو نشست. در ابتدا علیخانی اشاره‌ای به گفتگوی سال گذشته خود با فرهاد کرد و گفت: دو سال پیش قرار بود با شما مصاحبه کنیم تا بتوانیم کاری در زندگی ات انجام دهیم، اما دخالت ماه عسل همه چیز را خراب کرد.
کد خبر: ۸۳۴۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۵
به بهانه روز جهانی «نوروفیبروماتوز»؛
بیماری «نوروفیبروماتوز»، به عنوان شایع ترین بیماری ژنتیکی شناخته می شود که عصب فرد مبتلا را درگیر می کند.
کد خبر: ۸۱۷۲۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۷
کد خبر: ۸۰۹۱۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳
رئیس انجمن روماتیسم ستون فقرات (A.S) گفت: این بیماری در دسته بیماری های صعب العلاج قرار دارد. این بیماری از سن 16 سالگی دیده می شود و تا 30 سالگی عوارض آن مانند تاری چشم، مشکلات کبد، کلیه، روده و ریه آشکار می شود و شیوع آن در مردان 5 برابر زنان است.
کد خبر: ۷۹۴۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۶
نوعی بیماری ژنتیکی نادر سبب شده است در همه بدن یک زن تومور‌هایی دردناک با سرعت زیاد رشد کند.
کد خبر: ۷۴۶۱۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۶
سندروم داون که در گذشته مونگليسم نيز ناميده مي‌شد، يک بيماري ژنتيکي است که به دليل حضور تمام يا بخشي از يک کروموزوم اضافي در جفت کروموزوم 21 به وجود مي‌آيد که در اصطلاح علمي تريزومي 21 ناميده مي‌شود.
کد خبر: ۷۴۴۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۵
بررسی‌هایی که محققان روی مومیایی عجیب‌الخلقه آتاکاما انجام داده‌اند، نشان می‌دهد به جای یک موجود فضایی با یک انسان مواجه هستیم، دختری با اختلال‌های ژنتیکی که حیرت محققان را صدچندان کرده است.
کد خبر: ۷۳۴۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۰۵
قزوین-حلما نوزاد ۴ ماهه‌ای که برای ادامه زندگی خود نیاز به داروی «اسپینرازا»دارد، دارویی که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است و معاونت غذا و دارو مجوز ورود آن به کشور را صادر نمی‌کند.
کد خبر: ۷۱۹۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۲۱
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران از درمان یکی از انواع بیماری های ارثی شبکیه به کمک ژن درمانی خبر داد.
کد خبر: ۷۰۹۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۱۴
یک متخصص پوست و مو با اشاره به اینکه استرس، اگزمای سر یا شوره مو را افزایش می‌دهد، گفت: بی‌توجهی به درمان شوره سر می‌تواند سبب ریزش مو و کچلی شود.
کد خبر: ۶۹۹۱۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۰۸
«وحید رجب لو» جوان باهوش کرجی است که باوجود ۹۸ درصد معلولیت یک استارتاپ ویژه برای معلولین تولید کرده است که با توسعه آن معلولین می‌توانند دنیای آرام‌تر و راحت‌تری داشته باشند.
کد خبر: ۶۳۴۹۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۳
عضو سازمان نظام پزشکی شیراز از تعیین قطعی جنسیت جنین، با استفاده از روش های ژنتیکی (PGD) خبر داد.
کد خبر: ۶۳۰۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۹
روش برجسته و بی‌نظیر ژن درمانی برای درمان نابینایی موروثی منتظر تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا است.
کد خبر: ۵۸۲۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۴
برخی افراد معتقدند میل به یک خوراکی نشانه این است که بدن در یک ماده‌ای دچار کمبود است اما همیشه این موضوع مطرح نیست. در بیشتر موارد میل به مصرف خوراکی‌ها مربوط به غذاهای ناسالمی می‌شود که اغلب کمتر ارزش تغذیه‌ای دارند.
کد خبر: ۵۶۹۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۱۶
جات جان کودکان SMA در گروی ثبت یک داروی گران‌قیمت
رادین نوزاد شش ماهه‌ای است که مبتلا به تیپ یک نوعی بیماری ژنتیکی به نام "اس.ام.ای" است و برای درمان نیاز به داروی"اسپینرازا" دارد. این دارو در کشور آمریکا تولید می‌شود و هزینه‌ای معادل ۷۵۰ هزار دلار دارد، به همین دلیل تاکنون در لیست داروهای مورد تایید کشور به ثبت نرسیده است.
کد خبر: ۵۵۴۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۷