نهادهای تخصصی نسبت به عوارض داروی متفورمین و خطر آن برای کاهش ویتامین B۱۲ هشدار داده اند.

اداره بهداشت ابوظبی بخشنامه‌ای را به مراکز دارویی و متخصصان بهداشتی درباره دارو‌های حاوی متفورمین (دارویی که برای درمان دیابت نوع ۲ و دیابت بارداری استفاده می‌شود) و عوارض جانبی آن به ویژه کاهش سطح ویتامین B۱۲ صادر کرده است.

این دپارتمان صدور توصیه‌های جدید برای آماده سازی دارویی حاوی متفورمین را از سوی وزارت بهداشت و حفاظت جامعه تایید کرد که در آن کمبود ویتامین B۱۲ یا سطوح پایین آن از جمله عوارض جانبی رایج در حال حاضر در بین بیماران تحت درمان با متفورمین است، به ویژه آن‌هایی که تحت درمان با دریافت دوز بالا یا مدت زمان طولانی‌تر و نیز کسانی که دارای عوامل خطر هستند.

این دپارتمان خواستار به روز رسانی اطلاعات محصولات متفورمین برای متخصصان سلامت و بیماران شد تا مشخص شود که کمبود ویتامین B۱۲ یکی از عوارض جانبی رایج این دارو‌ها است و ممکن است از هر ۱۰ نفری که آن‌ها را مصرف می‌کنند، ۱ نفر را تحت تاثیر قرار دهد، و خطر این عارضه جانبی با افزایش دوز متفورمین، مدت درمان و در بیمارانی که عوامل خطر کمبود ویتامین B۱۲ دارند افزایش می‌یابد.

این اداره توضیح داد که اطلاعات به روز شده محصول همچنین شامل توصیه‌های جدیدی برای متخصصان بهداشت برای آزمایش سطح ویتامین B۱۲ در افراد مبتلا به کم خونی و نوروپاتی و همچنین توصیه‌هایی برای نظارت دوره‌ای سطح ویتامین B۱۲ در بیماران دارای عوامل خطر برای کمبود ویتامین B۱۲ است.